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Procuraduría ratifica cruel realidad sobre muerte del niño Kevin Acosta: "Omisión de la Nueva EPS”

El ente de control entregó detalles de una investigación sobre el fallecimiento del niño Kevin Acosta.

Procuraduría ratifica cruel realidad sobre muerte del niño Kevin Acosta: "Omisión de la Nueva EPS”
Kevin Acosta murió por negligencia de la Nueva EPS: Procuraduría. - Crédito: Colprensa.
Alexander Gómez Naranjo
Alexander Gómez NaranjoPeriodista
17 MAR 2026 - 12:33Actualizado: 17 MAR 2026 - 18:19

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Una investigación de la Procuraduria General de la Nación estableció que el menor de edad Kevin Arley Acosta, quien padecía hemofilia, falleció el pasado 13 de febrero por negligencia de la Nueva EPS, pues esta no garantizó la entrega oportuna del medicamento.

El informe revelado este martes por el ente de control sobre las circunstancias del fallecimiento del menor de edad determinó que la falta de suministro del medicamento, conocido como emicizumab, puso al niño en una situación clínica crítica.

Según la entidad, Kevin Arley estuvo prácticamente dos meses sin recibir el medicamento, pues Medicarte, la IPS que lo atendía, había suspendido la entrega del medicamento a sus pacientes por falta de pago de la Nueva  EPS.

Para el ente investigador, la IPS Integral, que debía recibir los pacientes de Medicarte, no pudo asumir ese compromiso, porque la Nueva EPS tampoco le giraba recursos. Cuando Kevin falleció no estaba asignado a una IPS.

La Procuraduría también conoció que otros 2000 pacientes adscritos, primero a Medicarte y después a Integral, podrían estar en alto riesgo, pues no tienen atención médica asegurada.

La copia de este informe será compulsada a la Fiscalía General de la Nación para que las personas que hayan tenido alguna responsabilidad en el lamentable fallecimiento del menor de edad sean investigadas. La Procuraduría, por su parte, abrirá investigación disciplinaria contra Óscar Galvis, interventor de la Nueva EPS.

¿Qué dijo en su momento la Nueva EPS?

El pasado 17 de febrero, la Nueva EPS había emitido un pronunciamiento en el que defendió la atención brindada al menor de edad y detalló el manejo clínico que recibió. Según la entidad, Kevin estaba afiliado al régimen subsidiado en Pitalito (Huila) y estaba bajo un esquema especializado de profilaxis con factor VIII.

“El menor se encontraba en manejo profiláctico mensual (…) con aplicación de factor VIII cada 28 días con administración continua desde octubre de 2019 hasta diciembre de 2025 sin interrupción”, afirmó la EPS.

De acuerdo con certificación del prestador Medicarte, la entidad aseguró que “Nueva EPS garantizó la entrega y administración de la profilaxis” durante 2025, y precisó que “la última dosis certificada fue aplicada el 14 de diciembre de 2025”, por lo que “la siguiente aplicación correspondía al ciclo programado para el mes de enero de 2026”.

El polémico pronunciamiento de MinSalud

La muerte de Kevin Acosta destató polémica por las declaraciones que en su momento entregó el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, sobre la responsabilidad de la madre de haberlo dejado montar bicicleta siendo un paciente con hemofilia.

"La información que tenemos es que tuvo un accidente craneoencefálico. El niño tuvo este accidente en una bicicleta. Y es entendible que los niños que sufren hemofilia tienen que estar restringidos en muchas de las actividades que pueden generarle un trauma violento y por supuesto un tema hemorrágico grave", dijo Jaramillo.

Por su parte, el presidente Gustavo Petro respaldó la información que dio el ministro y afirmó que la madre del menor de edad debió haber sido informada por los médicos de la necesidad de reducir riesgos de accidentes. Habló también de investigar, de manera individual, si hubo alguna irregularidad en los medicamentos.

El caso de Jeison Pinzón

La muerte de Kevin Acosta se suma al caso de Jeisson Javier Pinzón Sandoval, con 20 años de edad, quien falleció el pasado 14 de marzo mientras esperaba que la Nueva EPS le entregara su medicamento.

El joven, diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda en febrero de 2025, necesitaba un medicamento conocido como blinatumomab como parte fundamental de su tratamiento, esencial para un trasplante de médula ósea. Desde octubre de 2025, Pinzón esperaba la entrega del fármaco, sin obtener respuesta.

El joven también afirmó que había recurrido a distintas instancias del sistema de salud para buscar soluciones, incluyendo llamados de la Superintendencia de Salud, sin que estos lograran garantizar la entrega del tratamiento requerido.

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