Jeisson Pinzón, de 20 años, falleció tras esperar cuatro meses su medicamento de la Nueva EPS
El joven con leucemia linfoblástica aguda falleció en Tunja tras meses de espera por Blinatumomab, mientras su tutela y reclamos no fueron atendidos.
Jeisson Javier Pinzón Sandoval, de 20 años, falleció el pasado 14 de marzo mientras esperaba que la Nueva EPS le entregara su medicamento. El joven, diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda en febrero de 2025, necesitaba blinatumomab como parte fundamental de su tratamiento, esencial para un trasplante de médula ósea. Desde octubre de 2025, Pinzón esperaba la entrega del fármaco, sin obtener respuesta.
Según denuncias compartidas por el propio paciente y publicadas en sus redes sociales y compartidas por la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma, pese a que el medicamento había sido prescrito y contaba con un fallo de tutela a su favor, la EPS nunca suministró la medicina.
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Paciente con Leucemia aguda sin medicamento prescrito desde octubre. Qué dice @NuevaEPS_ ? El paciente tiene tutela con fallo a favor y desacato y esta demora lo expone a riesgo de recaída y muerte.
— Funcolombiana (@LeucemiaLinfoma) February 25, 2026
Hacemos un llamado a @Supersalud @CConstitucional @PGN_COL para proteger la vida… pic.twitter.com/Mly0WNklIP
Acciones legales sin cumplimiento
Ante la falta de respuesta, Pinzón interpuso un incidente de desacato para exigir que se cumpliera la orden judicial. Sin embargo, ni la tutela ni el proceso posterior lograron que se concretara la entrega de blinatumomab. Días antes de su muerte, el joven hizo público su caso en un intento por acelerar el suministro del medicamento, denunciando que llevaba meses reclamando sin recibir respuesta efectiva.
El joven también afirmó que había recurrido a distintas instancias del sistema de salud para buscar soluciones, incluyendo llamados de la Superintendencia de Salud, sin que estos lograran garantizar la entrega del tratamiento requerido.
Respuestas insuficientes de EPS y Supersalud
En sus publicaciones en X, tanto la Nueva EPS como la Supersalud solicitaron los datos personales de Pinzón para “validar con el área encargada”, pero estas gestiones no se realizaron a tiempo. Tras el fallecimiento del joven, la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma manifestó su preocupación y señaló que el caso evidencia las dificultades que enfrentan los pacientes oncológicos para acceder a terapias oportunas.
Yolima Méndez, presidenta de la fundación, explicó que la enfermedad de Pinzón podía tratarse, pero que la falta de entrega del medicamento bloqueó la posibilidad de controlar una recaída y de acceder a un trasplante de médula ósea.
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🚨 Presidente @petrogustavo, “desconocer” que están muriendo pacientes por no garantizar sus medicamentos en EPS administradas por su gobierno, como la @NuevaEPS_ , es ser muy "ciego" e indolente.
— Federación Colombiana de Enfermedades Raras (@Fecoer) March 16, 2026
Hoy lamentamos otra muerte que se hubiera podido evitar: Jeisson Javier Pinzón… https://t.co/lTKIGfCODW pic.twitter.com/Xl9UJbJO5w
Denuncias y llamado a la justicia
El caso de Jeisson fue incluido en una denuncia presentada ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH), en la que varias organizaciones alertaron sobre al menos 15 personas con cáncer hematológico entre leucemia, linfoma y mieloma múltiple que enfrentan retrasos en la entrega de medicamentos, muchos de ellos afiliados a la Nueva EPS.
Los familiares de Jeisson invitaron a sus conocidos y ciudadanos de Tunja, Boyacá, a sus exequias el 16 de marzo en la Catedral Basílica Metropolitana.
Pinzón había denunciado previamente que su tratamiento con quimioterapia ya no era suficiente tras una recaída de la enfermedad y que sus derechos a la salud y a la vida estaban siendo vulnerados. “Exijo se me respete el derecho a la salud y a la vida. Mi vida corre peligro”, expresó el joven en sus mensajes públicos.
A lo anterior se sumaba la aparente ineficacia de los entes de control, ya que los llamados de la Supersalud no fueron acatados por la EPS, y el paciente también solicitó la intervención directa del Ministerio de Salud ante la crisis que afecta a miles de colombianos con enfermedades oncológicas. Pinzón alertó que alrededor de 120.000 tutelas presentadas ante la Nueva EPS permanecen sin respuesta, evidenciando la magnitud del problema.
Consecuencias del retraso
Jeisson Pinzón falleció a causa de una recaída de leucemia linfoblástica aguda. Su estado se agravó debido a la falta de entrega oportuna del blinatumomab, medicamento necesario para estabilizarlo y permitir el trasplante de médula ósea. A pesar de contar con una tutela fallada a su favor y un incidente de desacato, la Nueva EPS no entregó el tratamiento prescrito desde octubre de 2025.
El caso refleja las barreras que enfrentan los pacientes oncológicos en Colombia, donde la burocracia y la demora en el cumplimiento de decisiones judiciales pueden tener consecuencias fatales, incluso cuando existen mecanismos legales que deberían garantizar la atención inmediata.
La historia de Jeisson Pinzón pone en evidencia la necesidad de fortalecer los mecanismos de control y garantizar que los derechos a la salud y a la vida de los pacientes se cumplan efectivamente, evitando que tragedias como esta se repitan.
