Actualizado 28 de agosto de 2025 - 9:25 p. m.
Europa aprueba inyección que marca un antes y un después en prevención del VIH
Europa aprueba lenacapavir, la inyección semestral que previene el VIH. La eficacia sería la más alta.
Periodista Digital
Europa aprueba lenacapavir, la inyección semestral que previene el VIH.Crédito: Freep
El 28 de agosto de 2025, la Comisión Europea autorizó el uso de lenacapavir como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en adultos y adolescentes con alto riesgo de contraer VIH. La decisión supone un hito histórico, ya que se trata de la primera inyección semestral capaz de ofrecer una protección casi total frente al virus.
Un avance científico que marca un precedente
Lenacapavir, que en Europa se comercializará con el nombre de Yeytuo, es un inhibidor de la cápside del VIH. A diferencia de otros tratamientos, actúa en varias fases del ciclo de vida del virus, lo que dificulta su replicación y evita la resistencia cruzada con otros antivirales. No se trata de una vacuna, sino de una inyección subcutánea que se administra dos veces al año, lo que facilita la adherencia y reduce la necesidad de medicación diaria.
Los ensayos clínicos mostraron resultados sorprendentes: en mujeres cisgénero la eficacia fue del 100 %, mientras que en hombres y personas de géneros diversos alcanzó el 99,9 %. Estos datos convierten a lenacapavir en una de las herramientas más efectivas para la prevención del VIH, superando ampliamente las opciones disponibles hasta ahora.
Respaldo internacional
Antes de la aprobación europea, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ya había recomendado su uso, destacándolo como una medida capaz de transformar la respuesta global al VIH. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también aceleró su revisión, al reconocer la relevancia del fármaco en la salud pública. En Estados Unidos, el medicamento —bajo el nombre de Yeztugo— recibió el visto bueno meses atrás y actualmente está en proceso de aprobación en otros países como Canadá, Brasil, Sudáfrica y Australia.
Pese a su enorme potencial, el acceso podría verse limitado por los costos y las negociaciones de reembolso en cada país europeo. En Estados Unidos, por ejemplo, el tratamiento anual supera los 28.000 dólares, lo que plantea interrogantes sobre su disponibilidad para las poblaciones más vulnerables. Para mitigar estas barreras, la farmacéutica Gilead anunció acuerdos con gobiernos y organismos internacionales que permitirán ofrecer versiones genéricas sin royalties en países de ingresos bajos y medios.
Otro round en la lucha contra el VIH
La llegada de lenacapavir marca un cambio profundo en la prevención del VIH. Su eficacia, su formato semestral y las estrategias para ampliar su acceso lo convierten en una de las innovaciones médicas más relevantes de la última década. Si los esfuerzos globales logran garantizar su distribución equitativa, este fármaco podría convertirse en una pieza clave para reducir drásticamente los contagios en todo el mundo.