Actualizado 11 de septiembre de 2025 - 7:35 p. m.
Del dolor a la inspiración: Selena Gómez adapta Rare Beauty tras las secuelas del lupus
La cantante comparte cómo el lupus transformó su vida y la inspiró a crear empaques inclusivos en Rare Beauty.
Periodista Digital
Selena Gómez adapta Rare Beauty tras las secuelas del lupus.Crédito: AFP
Selena Gómez, de 33 años, volvió a abrir su corazón sobre las secuelas del lupus, enfermedad autoinmune con la que convive desde hace más de una década.
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En una conversación íntima en el pódcast Good Hang with Amy Poehler, la cantante y actriz reveló que padece artritis en los dedos, una complicación que le genera dolor y rigidez al realizar actividades tan simples como abrir una botella de agua o manipular objetos pequeños.
Este testimonio no solo expone la realidad cotidiana de quienes viven con lupus, sino que también ha sido un motor de inspiración para su faceta empresarial. Gómez explicó que su experiencia personal la llevó a replantear el diseño de los empaques en Rare Beauty, su línea de cosméticos, con el objetivo de hacerlos más accesibles para personas que, como ella, tienen limitaciones de movilidad en las manos.
Rare Beauty adapta sus productos
Uno de los cambios más recientes, que la cantante desarrolló teniendo en cuenta su condición y la de otras personas que pueden identificarse con ella, es un nuevo perfume de Rare Beauty cuyo envase no requiere retirar tapón: tiene un mecanismo de botón que permite dispensar sin esfuerzo. Gómez enfatizó que detalles que pueden parecer “pequeños” (como la facilidad para abrir un envase) en realidad tienen gran valor para quienes tienen limitaciones físicas en las manos.
El camino de Selena Gómez frente al lupus
Selena Gómez fue diagnosticada con lupus en 2013, una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el sistema inmunitario ataque por error los tejidos y órganos sanos. Desde entonces, la artista ha tenido que enfrentar varias complicaciones médicas y emocionales que ha compartido con sus seguidores:
2014 – 2016: comenzó a hablar públicamente de su diagnóstico y de los síntomas que más la afectaban, entre ellos el dolor articular, los brotes en la piel y una intensa fatiga que la obligó a cancelar presentaciones y giras.
2017: atravesó uno de los momentos más difíciles cuando se sometió a un trasplante de riñón tras el daño que el lupus causó en este órgano. Su amiga Francia Raisa fue la donante, un gesto que Selena describió como un acto que le salvó la vida.
2018 – 2021: la artista habló sobre cómo el lupus no solo impacta físicamente, sino también emocionalmente. Confesó haber sufrido ansiedad y depresión relacionadas con la enfermedad y con los efectos secundarios de los tratamientos.
2022: en su documental My Mind & Me, disponible en Apple TV+, mostró de manera honesta las dificultades de vivir con esta condición, incluyendo la frustración de los cambios físicos por la medicación y los juicios externos sobre su apariencia.
2023 – 2025: en distintas entrevistas y ahora en el pódcast con Amy Poehler, Selena compartió que los síntomas articulares se intensificaron, manifestándose en una artritis que limita la movilidad de sus dedos y le causa dolor en actividades cotidianas.
A pesar de estos desafíos, Selena Gómez ha buscado transformar sus dificultades en inspiración: no solo ha visibilizado el impacto del lupus en la vida diaria, sino que además ha convertido su experiencia en una oportunidad para crear productos más inclusivos y accesibles con Rare Beauty, su marca de cosméticos.